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先天性直肠肛管畸形
先天性直肠肛管畸形简介:
先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管,排便困难,均应在生后立即手术。
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先天性肛门直肠畸形的主要症状
先天性肛门直肠畸形的主要症状是孩子没有肛门,但这种疾病很容易被发现。出生后,孩子
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先天性直肠肛管畸形常见的类型是
先天性肛门直肠畸形按身高主要分为高、中、低三型。
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先天性直肠肛管畸形问答
Q
先天性直肠肛管畸形的症状有哪些?
A
先天性直肠肛门畸形很容易诊断,它是体表畸形的症状,具体的症状表现为生产后